(2R,4S,5R)-4-羟基-2-碘甲基-5-甲基四氢呋喃 | 103664-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2R,4S,5R)-4-羟基-2-碘甲基-5-甲基四氢呋喃
• 英文名称: iodomethyl-2R hydroxy-4S methyl-5R tetrahydrofuranne
• 英文别名: (2R,4S,5R)-4-hydroxy-2-iodomethyl-5-methyltetrahydrofuran；(2R,3S,5R)-5-(iodomethyl)-2-methyloxolan-3-ol
• CAS: 103664-42-2
• 化学式: C₆H₁₁IO₂
• 分子量: 242.057
• InChiKey: OAVDFJXSQAZHLN-PBXRRBTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-4-羟基-2-碘甲基-5-甲基四氢呋喃 、 三甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(-)-Muscarine iodide
  参考文献：
  名称：

  基于 5-endo-trig 环化的两种截然不同的毒蕈碱不对称方法

  摘要：

  使用碘作为亲电子试剂对 (Z)-羟基烯酸酯 17 进行 5-内三联环化反应，产生了良好的 β-羟基四氢呋喃 18，这可能是通过相应的碘醇产生的。然后使用各种单碳降解方法生成 (-)-毒蕈碱 (25d) 的前体。另一种策略的特点是通过烯丙基羟基控制 5-endo-trig 碘环化，可用于羟基-碘四氢呋喃 28 的高度立体控制合成。将该策略应用于 (Z)-链烯二醇衍生物 38 导致当使用一溴化碘作为亲电子试剂时，四氢呋喃 39 的产率非常好。两个简单而有效的转化然后得到 (+)-毒蕈碱前体 40b。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300647
• 作为产物：
  描述：

  (dichloro-2,6 benzyloxy)-5R hydroxy-4S hexane-1 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(2R,4S,5R)-4-羟基-2-碘甲基-5-甲基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  新的合成L（+）和D（-）-毒蕈碱

  摘要：

  通过γ，δ-不饱和苄基醚的高度立体选择性碘环化作用，分别从D-和L-苏氨酸分8步制备了L（+）-muscarine及其对映体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96784-5

文献信息

• Chemoenzymic synthesis of the eight stereoisomeric muscarines
  作者：Marco De Amici、Carlo De Micheli、Giorgio Molteni、Davide Pitre、Giacomo Carrea、Sergio Riva、Sandro Spezia、Lucia Zetta

  DOI：10.1021/jo00001a015

  日期：1991.1

  Efficient syntheses of the eight stereoisomers of muscarine have been accomplished by dehydrogenase-catalyzed reduction of iodo ketones (+/-)-3a and (+/-)-3b. 3-alpha,20-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase from Streptomyces hydrogenans exhibited high enantiomeric and diastereotopic selectivity for (+/-)-3a, yielding an equimolar mixture of iodo alcohol (-)-4 (2S,4S,5S) (96% ee) and iodo ketone (+)-3a (2R,5R) (96% ee) which was reduced by sodium borohydride to a mixture of (+)-4 and (+)-5. 3-beta,17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase from Pseudomonas testosteroni reduced (+/-)-3b with high diastereotopic selectivity to give an equimolar mixture of iodo alcohols (+)-6 (2R,4S,5S) (> 99% ee) and (-)-7 (2S,4S,5R) (81% ee). Synthesis of the remaining iodo alcohols [(-)-5, (-)-6, and (+)-7] was achieved by applying the Mitsunobu procedure to (-)-4, (-)-7, and (+)-6. The enantiomeric excess of intermediates 4-7 was determined by HPLC analysis of the (R)-(+)-MTPA esters. The chiral iodo alcohols 4-7 were then transformed into the final derivatives by conventional chemical manipulations.
• DE, AMICI MARCO;DE, MICHELI CARLO;MOLTENI, GIORGIO;PITRE, DAVIDE;CARREA, +, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 67-72
  作者：DE, AMICI MARCO、DE, MICHELI CARLO、MOLTENI, GIORGIO、PITRE, DAVIDE、CARREA, +

  DOI：——

  日期：——