4a,5-trans-4a,8a-cis-4a-acetyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-5-methyl-1,4-naphthoquinone | 75925-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4a,5-trans-4a,8a-cis-4a-acetyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-5-methyl-1,4-naphthoquinone
• CAS: 75925-71-2；78606-09-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: ILVMFPPLMSDQJQ-GMOODISLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,5-trans-4a,8a-cis-4a-acetyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-5-methyl-1,4-naphthoquinone 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-acetyl-5,8-dihydro-8-methylnaphthalene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  酰基-1,4-苯醌的狄尔斯-阿尔德加合物中的酰基迁移

  摘要：

  用沸腾的乙酸酐处理几种4a-酰基-4a，5,8,8a-四氢-1,4-萘醌，可得到1,4-二乙酰氧基-2-酰基-5,8-二氢萘，以及相应的当使用乙酸形成1,4-二羟基化合物，但后者更容易获得，经由所述Δ 8a中，1个烯醇，通过与吡啶或吡啶-甲醇处理，这些碱性试剂原因4A甲酰基的脱甲酰咪唑类似的化合物，但在C-4处的正构基团转移到氧上可以用咪唑完成。

  DOI：

  10.1039/c39810000166
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 、 2-乙酰基-1,4-苯醌 生成 4a,5-trans-4a,8a-cis-4a-acetyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-5-methyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  酰基-1,4-苯醌的狄尔斯-阿尔德加合物中的酰基迁移

  摘要：

  用沸腾的乙酸酐处理几种4a-酰基-4a，5,8,8a-四氢-1,4-萘醌，可得到1,4-二乙酰氧基-2-酰基-5,8-二氢萘，以及相应的当使用乙酸形成1,4-二羟基化合物，但后者更容易获得，经由所述Δ 8a中，1个烯醇，通过与吡啶或吡啶-甲醇处理，这些碱性试剂原因4A甲酰基的脱甲酰咪唑类似的化合物，但在C-4处的正构基团转移到氧上可以用咪唑完成。

  DOI：

  10.1039/c39810000166

文献信息

• Cooper, Simon C.; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2407 - 2414
  作者：Cooper, Simon C.、Sammes, Peter G.

  DOI：——

  日期：——