3-硝基邻苯二甲二酰胺 | 96385-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基邻苯二甲二酰胺
• 中文别名: 3-硝基邻苯二甲酰胺；3-氨基邻苯二甲酰胺；4、3-硝基邻苯二甲酰胺
• 英文名称: 3-nitrophthalamide
• 英文别名: 3-nitrobenzene-1,2-dicarboxamide
• CAS: 96385-50-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₄
• mdl: MFCD01115790
• 分子量: 209.161
• InChiKey: GMOAOEGBMSRFFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-220 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-Nitrophthalamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H7N3O4
分子式
: 209.16 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 217 - 220 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲二酰胺 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 potassium 3-nitrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Boroschek, Journal of the American Chemical Society, 1901, vol. 23, p. 751

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸酐 在 氨 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到3-硝基邻苯二甲二酰胺
  参考文献：
  名称：

  XANTHINE OXIDASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1452528B1

文献信息

• Methods for synthesizing nucleosides, nucleoside derivatives and non-nucleoside derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020120129A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention provides methods for the chemical synthesis of nucleosides and derivatives thereof, including 2′-amino, 2′-N-phthaloyl, 2′-O-methyl, 2′-O-silyl, 2′OH nucleosides, C-nucleosides, nucleoside phosphoramidites, C-nucleoside phosphoramidites, and non-nucleoside derivatives.

  本发明提供了核苷及其衍生物的化学合成方法，包括2'-氨基、2'-N-邻苯二甲酰基、2'-O-甲基、2'-O-硅基、2'-OH 核苷、C-核苷、核苷磷酰胺酯、C-核苷磷酰胺酯和非核苷衍生物。
• Water-induced fluorescence quenching of mono- and dicyanoanilines
  作者：Juro Oshima、Toshitada Yoshihara、Seiji Tobita

  DOI：10.1016/j.cplett.2006.03.073

  日期：2006.6

  Photophysical properties of monocyano- (2-, 3-, and 4-cyano) and dicyano- (3,4-, 3,5-, 2,3-, 2,4-, 2,5-, and 2,6-dicyano) anilines are investigated by fluorescence measurements. All the monocyanoanilines are virtually nonfluorescent in water (quantum yield < 0.01); however, in nonaqueous solvents (cyclohexane, acetonitrile and ethanol), the fluorescence quantum yield is enhanced substantially. In contrast

  单氰基-（2-，3-和4-氰基）和双氰基-（3,4-，3,5-，2,3-，2,4-，2,5-和2,6 -dicyano）苯胺通过荧光测量进行研究。所有的单氰基苯胺在水中几乎都是无荧光的（量子产率<0.01）。但是，在非水溶剂（环己烷，乙腈和乙醇）中，荧光量子产率会大大提高。相反，所研究的双氰基苯胺在水性和非水性环境中均具有高荧光性。光物理数据和MO计算表明，电子激发后，氨基中的构象变化以及溶质和溶剂水之间的氢键相互作用变化是单氰基苯胺中水猝灭的原因。
• Thermosensitive recording material and color developer compound therefor
  申请人：——

  公开号：US20040071187A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A thermosensitive recording material has a support and a thermosensitive coloring layer formed thereon containing a leuco dye and a color developer capable of inducing color formation in the leuco dye upon application of heat thereto, with the color developer including at least one compound (A) having in a molecule thereof at least two aromatic ring moieties with specific structures, selected from the group consisting of an aromatic ring moiety having at least one carboxyl group and electron-attracting functional group, an aromatic ring moiety having at least one carboxyl group and electron-donating functional group, and an aromatic ring moiety having at least one carboxyl group, free of the electron-attracting and electron-donating functional groups. An aromatic carboxylic acid compound serving as the above-mentioned compound (A) and the producing method thereof are also disclosed.

  一种热敏感记录材料具有支撑体和在其上形成的热敏感着色层，其中该着色层含有一种白色染料和一种色素显色剂，能够在施加热量时诱导白色染料发生显色反应，其中色素显色剂包括至少一种化合物（A），其分子中至少含有两个具有特定结构的芳香环基团，所述芳香环基团选自具有至少一个羧基和电子吸引基团的芳香环基团、具有至少一个羧基和电子给予基团的芳香环基团以及不含电子吸引和电子给予功能基团的芳香环基团。还公开了作为上述化合物（A）的芳香羧酸化合物及其生产方法。
• Carboxylic acids and derivates thereof
  申请人：The British Petroleum Company p.l.c.

  公开号：EP0413415A1

  公开（公告）日：1991-02-20

  Carboxylic acids and derivatives having a general formula X-O-Ar-O-Y in which X and Y are aromatic mono or di-basic carboxylic acid groups of derivatives which may be the same or different. Ar is a divalent aromatic group having at least one tertiary alkyl substituent and not more than one such substituent ortho to each of its bonds to the ether groups. A polyetherimide is prepared by reacting an anhydride derivative of the above formula with a diamine. Gas separation membranes can be fabricated from the resultant polyetherimides.

  具有一般公式X-O-Ar-O-Y的羧酸及其衍生物，其中X和Y是芳香族单基或二基羧酸衍生物，可以相同也可以不同。Ar是一个双价芳香族基团，具有至少一个三级烷基取代基，并且不超过一个这样的取代基正交于其对乙醚基团的每个键。通过将上述公式的酐衍生物与二胺反应制备聚醚酰亚胺。可以从所得的聚醚酰亚胺制备气体分离膜。
• NEW METHOD FOR OBTAINING 5-AMINO 2,3-DIHYDROPHTHALAZINE-1,4-DIONE ALKALI METAL SALTS AND THEIR USE IN MEDICINE
  申请人：Abidov Admir Musaevich

  公开号：US20110275642A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention is related to a method for preparing 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione salt with alkali metals of the formula II wherein 5-nitro-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione is solved in water solution of MOH1 where M has the below mentioned meaning, with formation of solution of 5-nitro-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione alkali metal salt, which is catalytically transformed into 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione salt at the temperature 40-900C by means of hydrogen under the pressure 1-4 MPa in at the presence of a transition metal catalyst (Pt, Pd) on activated carbon, and separation of crystalline 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione salt is performed by water solution diluting with lower alcohol or cyclic lower ether with cooling to the temperature −5° C. to −15° C., providing that there is used 5-nitro-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione formed in the reaction of anhydride of 3-nitrophthalic acid with hydrazine hydrate in anhydrous acetic acid at the temperature 100-110° C. with distilling the mixture of acetic acid and water off. There was also presented a pharmaceutical composition containing such obtained 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione salt with alkali metals and its application in medicine. There was also presented new use of 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione sodium salt for production of a drug for treatment of heart diseases, pancreas diseases and diabetes as well as application of sodium salt optionally in combination with lithium salt for treatment of the nervous system diseases. Besides, the methods of treatment of these diseases were also presented. Formula II where M represents Li, Na, K

  该发明涉及一种制备式II的碱金属5-氨基-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮盐的方法，其中5-硝基-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮溶于MOH1的水溶液中，其中M具有下面所述的含义，形成5-硝基-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮碱金属盐的溶液，该溶液在存在过渡金属催化剂（Pt，Pd）和活性炭的条件下，在温度40-900C下通过氢气催化转化为5-氨基-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮盐，在冷却至温度-5°C至-15°C的情况下，通过将水溶液稀释至低级醇或环状低级醚中，分离出结晶的5-氨基-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮盐，前提是在无水乙酸中，通过3-硝基苯甲酸酐与肼水合物的反应，在温度100-110°C下蒸馏掉乙酸和水的混合物中形成5-硝基-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮。还提供了含有所获得的碱金属5-氨基-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮盐的制药组合物及其在医学上的应用。还提供了5-氨基-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮钠盐用于治疗心脏疾病、胰腺疾病和糖尿病的药物的新用途，以及钠盐与锂盐的组合治疗神经系统疾病的应用。此外，还提供了治疗这些疾病的方法。其中M代表Li，Na，K。