1-benzyl 4-t-butyl diacetoxysuccinate | 123525-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 4-t-butyl diacetoxysuccinate
• 英文别名: 4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2R,3R)-2,3-diacetyloxybutanedioate
• CAS: 123525-00-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₈
• 分子量: 380.395
• InChiKey: ZZDBSZBJQCNXHK-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 4-t-butyl diacetoxysuccinate 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (R)-((S)-3-Benzyloxy-2,4-dioxo-oxazolidin-5-yl)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of functionalized β-Lactams from tartaric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80133-2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 高氯酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl 4-t-butyl diacetoxysuccinate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of functionalized β-Lactams from tartaric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80133-2

文献信息

• Synthesis of substituted 3-hydroxy-4-alkoxycarbonyl-2-azetidinones
  作者：Teodozyj Kolasa、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95994-x

  日期：——
• KOLASA, TEODOZYJ;MILLER, MARVIN J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3071-3080
  作者：KOLASA, TEODOZYJ、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——