1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)oct-4-yne | 952484-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)oct-4-yne
• CAS: 952484-73-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃Si
• 分子量: 376.612
• InChiKey: ROSPZLLYAYRFLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)oct-4-yne 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 咪唑 、 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 对苯二酚 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 dimethyl 1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-4-propyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indene-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  走向 Cornexistins 的合成

  摘要：

  报道了一种通往cornexistins碳环核心的简明合成路线。Diels-Alder 环加成/氧化裂解策略突出了该路线，以产生中心高度官能化的九元环。甲硅烷基束缚的闭环复分解策略用于控制三取代烯烃的几何形状。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983769
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基-二甲基-硅烷基OXY)-丙醛 在 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)oct-4-yne
  参考文献：
  名称：

  走向 Cornexistins 的合成

  摘要：

  报道了一种通往cornexistins碳环核心的简明合成路线。Diels-Alder 环加成/氧化裂解策略突出了该路线，以产生中心高度官能化的九元环。甲硅烷基束缚的闭环复分解策略用于控制三取代烯烃的几何形状。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983769