(1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6R)-3-acetamido-4-acetoxy-6-(((2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-bis(benzyloxy)-3-hydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate | 1221401-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6R)-3-acetamido-4-acetoxy-6-(((2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-bis(benzyloxy)-3-hydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate
• CAS: 1221401-22-4
• 化学式: C₄₁H₅₃NO₁₈
• 分子量: 847.868
• InChiKey: USHDMGKLKPSCKZ-PCKCEXGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  236.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-(4-pentenoyl)-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-nonulopyranosonate 、 methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 苯基硒基三氟甲烷磺酸酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以85%的产率得到(1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6R)-3-acetamido-4-acetoxy-6-(((2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-bis(benzyloxy)-3-hydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective α-Sialylation with Sialyl Pentenoates as Donors and PhSeOTf as the Activator

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.720