5,11-diheptyl-6,12-di(thiophen-2-yl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-2-carbaldehyde | 1613810-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,11-diheptyl-6,12-di(thiophen-2-yl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-2-carbaldehyde
• CAS: 1613810-52-8
• 化学式: C₄₁H₄₄N₂OS₂
• 分子量: 644.945
• InChiKey: LSTATSIPSCDXNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.11
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  26.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-diheptyl-6,12-di(thiophen-2-yl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 五氯化磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.5h， 以45%的产率得到5,11-diheptyl-6,12-di(thiophen-2-yl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型6,12-二（噻吩-2-基）取代的吲哚[3,2- b ]咔唑的合成，光物理和电化学性质

  摘要：

  新型5,11-二烷基-6,12-二（噻吩-2-基）取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑已获得，并通过Friedel-Crafts反应对其进行进一步修饰的可行方法是提出了。这些吲哚[3，2- b ]咔唑与路易斯酸催化的二氯甲基烷基酯的甲酰化反应导致形成相应的2，8-二甲酰基衍生物。还证明了该甲酰化方法用于修饰在C-6和C-12带有富电子芳族取代基的吲哚[3，2- b ]咔唑的适用性。研究了2,8-二醛与活性亚甲基的Knoevenagel缩合反应。对许多新型吲哚[3,2- b]的光学和氧化还原性质的测量]咔唑已被执行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.093