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methyl 3-fluoro-2-formylbenzoate | 97711-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-fluoro-2-formylbenzoate
英文别名
——
methyl 3-fluoro-2-formylbenzoate化学式
CAS
97711-50-7
化学式
C9H7FO3
mdl
——
分子量
182.151
InChiKey
WEYSJOCJFUIKGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-fluoro-2-formylbenzoatelithium hydroxide monohydrate一水合肼N,N-二异丙基乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 50.5h, 生成 3-(1-(3-(5-((1-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-1,2-dihydrophthalazin-5-yl)piperidin-4-yl)methoxy)pyrimidin-2-yl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    피페리딘디온 유도체
    摘要:
    公开新型哌啶二酮衍生物化合物。
    公开号:
    KR20230155324A
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-氟苯甲酸正丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 methyl 3-fluoro-2-formylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    吲哚胺 2,3-双加氧酶抑制剂 Navoximod (GDC-0919) 在大鼠和犬中的质量平衡:咪唑并 [5,1-a] 异吲哚的意外氰化物释放和葡萄糖醛酸化的物种差异
    摘要:
    Navoximod (GDC-0919) 是一种小分子吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂,用于降低与癌症相关的 T 细胞免疫抑制。这项研究描述了在大鼠和狗单次口服剂量后 navoximod 的吸收、代谢和排泄 (AME) [ 14C]-navoximod。意外的硫氰酸盐代谢物 M1 和手性反转代谢物 M51 作为大鼠体内的主要循环代谢物被捕获,分别占 0-24 小时暴露的 30% 和 18%。这两种代谢物加在一起在狗和人类中的全身暴露量要低得多(<6% 和 <1%)。新的氰化物释放被认为是通过稠合咪唑环上的 4,5-环氧化作用发生的,导致开环和重排以及氰化物的释放。脱氰代谢物通过合成标准进行鉴定和确认,支持所提出的机制。在狗中,M19 的葡萄糖醛酸化是主要的清除机制,占胆管插管 (BDC) 狗胆汁中剂量的 59% 和完整狗尿液中剂量的 19%。此外,M19 还占狗循环中与药物相关的暴露量的
    DOI:
    10.1124/dmd.123.001289
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文献信息

  • Imidazolidinones, and imidazolidinethiones, process and intermediates
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04608079A1
    公开(公告)日:1986-08-26
    This invention relates to novel imidazolidinone and imidazolidinethione compounds, a process and intermediates for the preparation of said compounds and a method for controlling undesirable plant species therewith.
    该发明涉及新型咪唑烷酮和咪唑酮化合物,以及制备该化合物的过程和中间体,以及用于控制不良植物物种的方法。
  • PIPERIDINEDIONE DERIVATIVE
    申请人:Innocure Therapeutics, Inc.
    公开号:EP4116298A1
    公开(公告)日:2023-01-11
    Disclosed is a novel piperidinedione derivative compound.
    披露了一种新型哌啶二酮衍生物化合物。
  • ——
    作者:LOS M.
    DOI:——
    日期:——
  • Imidazolidinones, and imidazolidinethiones, process for the preparation thereof, and use of said compounds as herbicidal agents
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0133310B1
    公开(公告)日:1988-09-14
  • US4608079A
    申请人:——
    公开号:US4608079A
    公开(公告)日:1986-08-26
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