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2-(3'-hydroxy-3'-methylnonyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3-one-5-thione | 74723-67-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3'-hydroxy-3'-methylnonyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3-one-5-thione
英文别名
2-(3-hydroxy-3-methylnonyl)-4-methyl-5-sulfanylidene-1,2,4-triazolidin-3-one
2-(3'-hydroxy-3'-methylnonyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3-one-5-thione化学式
CAS
74723-67-4
化学式
C13H25N3O2S
mdl
——
分子量
287.426
InChiKey
OBTZIMSZWIVENF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-amino-N-(3'-hydroxy-3-methylnonyl)carbamate 、 异硫氰酸甲酯potassium tert-butylate盐酸乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 60 、 氯仿 作用下, 以 甲苯乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 以gave 2-(3'-hydroxy-3'-methylnonyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3-one-5-thione as a gum (1.83 g; 91%)的产率得到2-(3'-hydroxy-3'-methylnonyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3-one-5-thione
    参考文献:
    名称:
    1,2-Disubstituted oxo triazolidine
    摘要:
    化合物的公式(I):##STR1## 其中n为3至5; Y为--CH.sub.2 --CH.sub.2,--CH.dbd.CH--或C.tbd.C--; L为O或S; R.sub.1为C.sub.1-4烷基; R.sub.2为氢,C.sub.1-4烷基或苯基; R.sub.3为羟基或保护羟基; R.sub.4为氢,C.sub.1-9烷基,C.sub.3-8环烷基,苯基,萘基,其中苯基或萘基可以被一个或多个卤素,三氟甲基,C.sub.1-6烷基,羟基,C.sub.1-6烷氧基,苯基C.sub.1-6烷氧基或硝基基取代; 或R.sub.2和R.sub.4与它们连接的碳原子一起表示C.sub.5-8环烷基; R.sub.5为C.sub.1-6烷基,具有类似于天然前列腺素的活性,其制备过程,用于该过程的中间体以及含有它们的制药组合物。
    公开号:
    US04294972A1
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文献信息

  • Prostaglandin analogue triazole derivatives, processes for their preparation and a pharmaceutical composition containing them
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0007180A1
    公开(公告)日:1980-01-23
    Compounds of the formula (I): wherein n is 3 to 5; Y is -CH2-CH2, -CH =CH- or C≡C; L is O or S; R, is C1-4 alkyl; R: is hydrogen, C1-4alkyl or phenyl; R3 is hydroxy or protected hydroxy; R, is hydrogen, C1-9alkyl, C3-8cycloalkyl, phenyl, naphthyl, any of which phenyl moieties or naphthyl moieties may be substituted by one or more halogen, trifluoromethyl, C1-6alkyl, nyd- roxy, C1-6alkoxy, phenyl C1-6alkoxy or nitro groups; or R2 and R4 taken with the carbon atom to which they are joined represent a C5-ecycloalkyl group; and R. is C1-6alkyl, having similar activity to natural prostaglandins, two processes for their preparation, intermediates useful in said processes and pharmaceutical compositions containing the novel compounds of the formula (I) are disclosed.
    式 (I) 的化合物: 其中 n 为 3 至 5; Y 是-CH2- 、-CH =CH- 或 C≡C L 是 O 或 S R是C1-4烷基; R:是氢、C1-4 烷基或苯基; R3 是羟基或受保护的羟基; R:是氢、C1-9烷基、C3-8环烷基、苯基、基,其中任何苯基或基可被一个或多个卤素、三甲基、C1-6烷基、硝基、C1-6烷氧基、苯基 C1-6烷氧基或硝基取代;或 R2 和 R4 与它们连接的碳原子一起代表一个 C5-ecycloalkyl 基团;并且 R. 是 C1-6烷基,具有与天然前列腺素相似的活性,公开了制备它们的两种工艺、在所述工艺中有用的中间体以及含有式 (I) 新型化合物的药物组合物。
  • US4294972A
    申请人:——
    公开号:US4294972A
    公开(公告)日:1981-10-13
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