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(S)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,5-diphenylhexan-1-one | 1514710-41-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,5-diphenylhexan-1-one
英文别名
——
(S)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,5-diphenylhexan-1-one化学式
CAS
1514710-41-8
化学式
C21H24O3
mdl
——
分子量
324.42
InChiKey
VDEDEJNMRURVJN-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86-88 °C
  • 沸点:
    476.9±30.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基溴化镁1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到(S)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,5-diphenylhexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    乙烯酮甲硅烷基-N,O-缩醛的有机催化对映选择性乙烯基迈克尔反应
    摘要:
    vinylketene甲硅烷基的对映选择性插烯迈克尔反应N,O -acetals从α,β不饱和衍生Ñ酰基吡咯和宽范围的α,β不饱和醛具有良好的区域选择性,diastereo-,和对映选择性当Hayashi-前进约根森二苯基脯氨醇甲硅烷基醚用作手性有机催化剂。在色谱纯化后,以非常高的光学纯度,通常以良好的收率和单一立体异构体的形式获得产物。它们很容易衍生为一组有用的合成构件。
    DOI:
    10.1021/ol403275k
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