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分子通
| 198826-75-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
198826-75-4
化学式
C
52
H
56
SiZr
mdl
——
分子量
800.326
InChiKey
VXFJVNQFZGYCKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
以
四氢呋喃
为溶剂, 以79%的产率得到
参考文献:
名称:
锆介导的双(炔基)硅烷的两个炔基的分子内碳-碳键形成
摘要:
用 Cp2ZrEt2 (1)(Cp = 环戊二烯基)和 H2O/CuCl 依次处理双(苯基乙炔基)硅烷 (PhC⋮C)2SiR2(R = Me (2a)、Et (2b) 或 Ph (2c))得到( 1E,3E)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯 (3) 水解后的产率为 56-88%。另一方面,2a-h 与 Cp2ZrEt2 的反应混合物的水解以 61-87% 的产率得到硅杂环丁烯衍生物 4a-h。当 t-BuC5H4 用作锆茂衍生物的配体时,含锆中间体 7 作为适合 X 射线分析的晶体获得。7的结构表明中间体含有锆杂环丁烯-硅杂环丁烯稠环系统。硅杂环丁烯 4a 与 CuCl 的反应选择性地打开了硅杂环丁烯环。在催化量的 Pd(PPh3)4 存在下用 PhI 进一步处理反应混合物,得到 1,3,4-三苯基-1-甲硅烷基-1,3-丁二烯化合物16。在α-位具有炔基甲硅烷基的锆环戊二烯以82-98%的产率提供锆环己二烯衍生物19。什
DOI:
10.1021/ja972381v
作为产物:
描述:
、 bis(1-butynyl)diphenylsilane 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
锆介导的双(炔基)硅烷的两个炔基的分子内碳-碳键形成
摘要:
用 Cp2ZrEt2 (1)(Cp = 环戊二烯基)和 H2O/CuCl 依次处理双(苯基乙炔基)硅烷 (PhC⋮C)2SiR2(R = Me (2a)、Et (2b) 或 Ph (2c))得到( 1E,3E)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯 (3) 水解后的产率为 56-88%。另一方面,2a-h 与 Cp2ZrEt2 的反应混合物的水解以 61-87% 的产率得到硅杂环丁烯衍生物 4a-h。当 t-BuC5H4 用作锆茂衍生物的配体时,含锆中间体 7 作为适合 X 射线分析的晶体获得。7的结构表明中间体含有锆杂环丁烯-硅杂环丁烯稠环系统。硅杂环丁烯 4a 与 CuCl 的反应选择性地打开了硅杂环丁烯环。在催化量的 Pd(PPh3)4 存在下用 PhI 进一步处理反应混合物,得到 1,3,4-三苯基-1-甲硅烷基-1,3-丁二烯化合物16。在α-位具有炔基甲硅烷基的锆环戊二烯以82-98%的产率提供锆环己二烯衍生物19。什
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10.1021/ja972381v
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