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6-bromohex-1-en-5-yne
6-bromohex-1-en-5-yne | 1356401-50-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代乙炔及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromohex-1-en-5-yne
英文别名
1-allyl-3-propargyl bromide
CAS
1356401-50-7
化学式
C
6
H
7
Br
mdl
——
分子量
159.026
InChiKey
CESDPMVEEYWKJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
157.0±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.334±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.31
重原子数:
7.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-bromohex-1-en-5-yne
、
(R)-4-苯基-2-唑烷酮
在
1,10-菲罗啉
、
copper(ll) sulfate pentahydrate
、
potassium carbonate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
(4R)-3-hex-5-en-1-ynyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
A stereoselective intramolecular cyclopropanation via a de novo class of push–pull carbenes derived from DMDO-epoxidations of chiral ynamides
摘要:
这项研究首次举例说明了从手性炔酰胺的 DMDO 环氧化反应中衍生出的一类新的推拉碳烯的非对映选择性分子内环丙烷化反应。这一反应序列基本上构成了串联环氧化-环丙烷化反应,有效地生成了一系列结构独特的氨基环丙烷。研究人员提出了一个合理的机理模型,揭示了这一新型环丙烷化过程的奥秘。
DOI:
10.1039/c0nj00063a
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