(2R,5S)-3-benzoyl-2-(tert-butyl)-4-(<1-(tert-butyloxycarbonyl)-1H-indol-3-yl>methyl)-4-methyl-5-oxazolidinon | 116139-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-3-benzoyl-2-(tert-butyl)-4-(<1-(tert-butyloxycarbonyl)-1H-indol-3-yl>methyl)-4-methyl-5-oxazolidinon
• 英文别名: (2R,5S)-3-benzoyl-2-(tert-butyl)-4-{[1-(tert-butyloxycarbonyl)-1H-indol-3-yl]methyl}-4-methyl-5-oxazolidinon；tert-butyl 3-[[(2R,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-methyl-5-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 116139-85-6
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₅
• 分子量: 490.599
• InChiKey: BVUAMMZTRSQMHZ-GIGWZHCTSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.6-129 °C
• 沸点：
  648.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-3-benzoyl-2-(tert-butyl)-4-(<1-(tert-butyloxycarbonyl)-1H-indol-3-yl>methyl)-4-methyl-5-oxazolidinon 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 alpha-甲基-L-色氨酸
  参考文献：
  名称：

  Herstellung对映体reiner，α-烷基赖氨酸，Ornithin和色氨酸衍生物

  摘要：

  对映体纯的α-烷基赖氨酸，鸟氨酸和色氨酸衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710124
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基3-溴甲基-吲哚-1-羧酸酯 、 (2R,4S)-3-苯甲酰基-2-(叔丁基)-4-甲基-1,3-恶唑烷-5-酮 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2R,5S)-3-benzoyl-2-(tert-butyl)-4-(<1-(tert-butyloxycarbonyl)-1H-indol-3-yl>methyl)-4-methyl-5-oxazolidinon
  参考文献：
  名称：

  Herstellung对映体reiner，α-烷基赖氨酸，Ornithin和色氨酸衍生物

  摘要：

  对映体纯的α-烷基赖氨酸，鸟氨酸和色氨酸衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710124

文献信息

• GANDER-COQUOZ, MARLYSE;SEEBACH, DIETER, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 224-236
  作者：GANDER-COQUOZ, MARLYSE、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——