(S)-N²-benzoyl-2-methyltryptophan-methylester | 116139-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N²-benzoyl-2-methyltryptophan-methylester
• 英文别名: alpha-methyl-N-benzoyltryptophan methyl ester；methyl (2S)-2-benzamido-3-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 116139-87-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: CVOWCXBSJSSUMQ-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88.4 °C
• 沸点：
  602.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N²-benzoyl-2-methyltryptophan-methylester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到alpha-甲基-L-色氨酸
  参考文献：
  名称：

  Herstellung对映体reiner，α-烷基赖氨酸，Ornithin和色氨酸衍生物

  摘要：

  对映体纯的α-烷基赖氨酸，鸟氨酸和色氨酸衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710124
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-3-苯甲酰基-2-(叔丁基)-4-甲基-1,3-恶唑烷-5-酮 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 (S)-N²-benzoyl-2-methyltryptophan-methylester
  参考文献：
  名称：

  Herstellung对映体reiner，α-烷基赖氨酸，Ornithin和色氨酸衍生物

  摘要：

  对映体纯的α-烷基赖氨酸，鸟氨酸和色氨酸衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710124

文献信息

• GANDER-COQUOZ, MARLYSE;SEEBACH, DIETER, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 224-236
  作者：GANDER-COQUOZ, MARLYSE、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——