| 1601312-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1601312-37-1
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO
• 分子量: 293.203
• InChiKey: UFZJGPBLTPICPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silica gel 作用下， 反应 72.0h， 以4.1 g的产率得到1-(4-acetylphenyl)-6-bromocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Auto de-bromine-coupling reactions of 1-aryl-7-bromocycloheptenes

  摘要：

  Auto de-bromine-coupling reactions of 1-aryl-7-bromocycloheptenes to a new series of [7-6-6] tricyclic system were described. A variety of substituents at the para-position of the phenyl were amenable to this transformation, including electron-donating groups and halides. The presence of electron-donating groups resulted in a more efficient reaction, with higher yields than the case of halides. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.023
• 作为产物：
  描述：

  在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Auto de-bromine-coupling reactions of 1-aryl-7-bromocycloheptenes

  摘要：

  Auto de-bromine-coupling reactions of 1-aryl-7-bromocycloheptenes to a new series of [7-6-6] tricyclic system were described. A variety of substituents at the para-position of the phenyl were amenable to this transformation, including electron-donating groups and halides. The presence of electron-donating groups resulted in a more efficient reaction, with higher yields than the case of halides. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.023