9-chloro-9-oxononyl acetate | 30964-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-9-oxononyl acetate
• 英文别名: 9-Acetoxy-nonansaeure-chlorid；9-Acetoxy-nonansaeure-(1)-chlorid；9-acetoxynonanoyl chloride；(9-chloro-9-oxononyl) acetate
• CAS: 30964-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO₃
• 分子量: 234.723
• InChiKey: CHTBGIZTLPVGGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-9-oxononyl acetate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 三氯化铝 、 高氯酸 、 potassium nitrososulfonate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 194.0h， 生成 2-(9-hydroxynonyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 1,4-benzoquinones having a hydroxyalkyl side chain.

  摘要：

  6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(3)和6-(ω-乙酰氧基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(26)具有不同的侧链碳数(n)，通过Friedel-Crafts耦合反应合成了3,4,5-三甲氧基甲苯(4)和ω-乙酰氧基烷酰氯(5)的关键步骤。Frémy盐氧化或水合氯化锡-催化氧化6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚(25)及其乙酸盐(24)，该过程的关键中间体，分别以良好产率得到了3和26。所述方法提供了1,4-苯醌的高产率，并适用于其他醌类似物的合成。研究了1,4-苯醌(3)对犬脑匀浆中脂质过氧化的影响，具有不同的侧链碳数(n)。在测试的化合物中，n=9-13的3表现出相当强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4422
• 作为产物：
  描述：

  9-氯壬酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 9-chloro-9-oxononyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 15-Hydroxypentadecanoic and 16-hydroxyhexadecanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00942889

文献信息

• Antibacterial monic acid derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04812470A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  A compound of the formula (I) ##STR1## wherein R is a group ##STR2## R.sup.1 is hydrogen, phenyl, C.sub.1-20 alkyl, C.sub.2-8 alkenyl or C.sub.2-8 alkynyl each of which may optionally be substituted; or C.sub.3-7 cycloalkyl, X is a divalent group --Y--C.dbd.C--, and Y is oxygen or sulphur, have antibacterial and/or antimycoplasmal activity.

  式(I)的化合物 其中R是一个基团 R.sup.1是氢、苯基、C.sub.1-20烷基、C.sub.2-8烯基或C.sub.2-8炔基，每个基团可能被取代；或C.sub.3-7环烷基，X是一个二价基团--Y--C.dbd.C--，Y是氧或硫，具有抗菌和/或抗支原体活性。
• Bestmann,H.J. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 65 - 70
  作者：Bestmann,H.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Antibacterial 1-normon-2-yl-heterocyclic compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0087953B1

  公开（公告）日：1988-04-27
• US4812470A
  申请人：——

  公开号：US4812470A

  公开（公告）日：1989-03-14
• US5041567A
  申请人：——

  公开号：US5041567A

  公开（公告）日：1991-08-20