hexahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-quinolizine] | 61667-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hexahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-quinolizine]
• 英文别名: Chinolizidinon-(1)-cycl.-aethylenacetal；1,1-Ethylendioxychinolizidin；Spiro[1,2,3,4,6,7,8,9a-octahydroquinolizine-9,2'-1,3-dioxolane]
• CAS: 61667-60-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: DRQVTIWLAWKUNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-quinolizine] 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3',4',7',8'-tetrahydro-2'H,6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-quinolizine]
  参考文献：
  名称：

  Studies on tertiary amine oxides. 58. Reactions of substituted dehydroquinolizidines with pyridine N-oxide. (2).

  摘要：

  为了将2-吡啶基团引入1,1-二取代喹啉啶的9位，氯苯甲氧基吡啶铵（1）与9-去氢-1-氧喹啉啶（3）、去氢-1-乙氧羰基-1-羟基喹啉啶（13）和9-去氢-1,1-乙烯二氧喹啉啶（16）在二氯甲烷中反应，随后在无水乙醇中用硼氢钠还原反应物。虽然与3和13的反应没有得到令人满意的结果，但与16的反应得到了预期的1,1-乙烯二氧-9-(2-吡啶基)-喹啉啶（18），产率为17%，同时得到了去氢-1,1-乙烯二氧-x-(2-吡啶基)-喹啉啶（19）。与3或13的反应以及将2转化为13和16的过程中遇到的其他观察也被详细描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2509
• 作为产物：
  描述：

  1-azabicyclo<4.4.0>decane-2,7-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 hexahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-quinolizine]
  参考文献：
  名称：

  Mizoguchi,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 366 - 371

  摘要：

  DOI：