| 1588442-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1588442-85-6
• 化学式: C₂₆H₃₅N₂O₄*I
• 分子量: 566.479
• InChiKey: QCQSPKQATJVOQW-UKOKCHKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含（硫代）脲手性季铵盐催化剂的合成及应用

  摘要：

  我们在此报告了我们基于易于获得的手性骨架获得一类新的系统修饰的含（硫）脲的季铵盐的努力。在成功合成的不同类别的催化剂中，发现基于反式-1,2-环己二胺的催化剂对β-酮酯的不对称α-氟化作用最强。仅使用 2 mol-% 的优化催化剂即可获得高达 93:7 的选择性。这些催化剂的双功能性质的重要性通过使用简化的单功能催化剂类似物的对照实验得到证明，该类似物仅产生几乎外消旋的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301594
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-二(氨甲基)-2,2-二甲基二氧杂烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含（硫代）脲手性季铵盐催化剂的合成及应用

  摘要：

  我们在此报告了我们基于易于获得的手性骨架获得一类新的系统修饰的含（硫）脲的季铵盐的努力。在成功合成的不同类别的催化剂中，发现基于反式-1,2-环己二胺的催化剂对β-酮酯的不对称α-氟化作用最强。仅使用 2 mol-% 的优化催化剂即可获得高达 93:7 的选择性。这些催化剂的双功能性质的重要性通过使用简化的单功能催化剂类似物的对照实验得到证明，该类似物仅产生几乎外消旋的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301594