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2'-C-β-methyl-2'-deoxyguanosine | 1119501-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-C-β-methyl-2'-deoxyguanosine
英文别名
2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
2'-C-β-methyl-2'-deoxyguanosine化学式
CAS
1119501-65-3
化学式
C11H15N5O4
mdl
——
分子量
281.271
InChiKey
VSNFSEBCVZSTDN-CBPNBUAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    triethylamine tris(hydrogen fluoride)三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以59 mg的产率得到2'-C-β-methyl-2'-deoxyguanosine
    参考文献:
    名称:
    2'- C -β-甲基-2'-脱氧鸟苷的合成
    摘要:
    我们描述了通过2'-自由基脱氧合成2' - C -β-甲基-2'-脱氧鸟苷(3)的两种方法。一种方法是从1,3,5-三-O-苯甲酰基-α - d-核呋喃糖(6)开始,分11步给出3步,总产率为9.7%。第二种方法从鸟苷开始,分8步进行3步,总收率23%。
    DOI:
    10.1021/jo802666k
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文献信息

  • SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    申请人:Janssen BioPharma, Inc.
    公开号:EP3797782A1
    公开(公告)日:2021-03-31
    Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Coronaviridae virus, a Togaviridae virus, a Hepeviridae virus and/or a Bunyaviridae virus infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.
    本文公开了核苷、核苷酸和核苷酸类似物、合成方法以及用一种或多种核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗冠状病毒科病毒、妥加病毒科病毒、肝病毒科病毒和/或布尼亚病毒科病毒感染等疾病和/或病症的方法。
  • Amino acid phosphoramidate pronucleotides of 2′-cyano, azido and amino nucleosides for the treatment of HCV
    申请人:Centre National De La Recherche Scientifique
    公开号:US10231986B2
    公开(公告)日:2019-03-19
    Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 2′-cyano, azido or amino nucleosides according to Formula 1001 or 2001: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof, wherein Base, W, R1 and R2 are as described herein.
    本文提供了用于治疗黄病毒科感染(包括 HCV 感染)的化合物、组合物和方法。在某些实施方案中,公开了核苷衍生物的化合物和组合物,可单独使用或与其他抗病毒药物联合使用。在某些实施方案中,化合物是根据式 1001 或 2001 的 2′-基、叠氮基核苷: 或其药学上可接受的盐、溶液、立体异构体、同分异构体或多晶型,其中碱、W、R1 和 R2 如本文所述。
  • Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives
    申请人:Gilead Pharmasset LLC
    公开号:EP2752422B1
    公开(公告)日:2017-08-16
  • SUBSTITUTED CARBONYLOXYMETHYLPHOSPHORAMIDATE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    申请人:Idenix Pharmaceuticals LLC
    公开号:EP2755983B1
    公开(公告)日:2017-03-15
  • 2'-CHLORO NUCLEOSIDE ANALOGS FOR HCV INFECTION
    申请人:Idenix Pharmaceuticals LLC
    公开号:EP2906579B1
    公开(公告)日:2018-04-18
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