1-(3-Hexyl-5-iodo-thiophen-2-yl)-ethanone | 868054-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Hexyl-5-iodo-thiophen-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-Hexyl-5-iodo-2-thienyl)ethanone；1-(3-hexyl-5-iodothiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 868054-26-6
• 化学式: C₁₂H₁₇IOS
• 分子量: 336.237
• InChiKey: BQENPVLSZLVDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-Ethoxyethoxy)phenyl]ethyl-(3-hexyl-5-iodothiophen-2-yl)-bis(4-methylphenyl)germane 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-(3-Hexyl-5-iodo-thiophen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Arylketones via Friedel-Crafts Acyldegermylation

  摘要：

  富电子和中性电子的芳基三烷基锗烷被证明是经由Friedel-Crafts酰基脱锗反应生成芳基酮的有效前体。鉴于之前已证明芳基锗烷相较于芳基硅烷/锡烷具有更强的碱性/亲核条件稳定性，这些反应显著拓展了第14族酰基脱金属反应在合成中的应用。这一点在裂解用于固相合成的基于锗的连接子模型时得到了例证。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872258