2-[4-(2-Ethoxyethoxy)phenyl]ethyl-(3-hexyl-5-iodothiophen-2-yl)-bis(4-methylphenyl)germane | 618887-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(2-Ethoxyethoxy)phenyl]ethyl-(3-hexyl-5-iodothiophen-2-yl)-bis(4-methylphenyl)germane
• CAS: 618887-55-1
• 化学式: C₃₆H₄₅GeIO₂S
• 分子量: 741.313
• InChiKey: OIVCSZQWFSONEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  705.0±70.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-Ethoxyethoxy)phenyl]ethyl-(3-hexyl-5-iodothiophen-2-yl)-bis(4-methylphenyl)germane 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-(3-Hexyl-5-iodo-thiophen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Arylketones via Friedel-Crafts Acyldegermylation

  摘要：

  富电子和中性电子的芳基三烷基锗烷被证明是经由Friedel-Crafts酰基脱锗反应生成芳基酮的有效前体。鉴于之前已证明芳基锗烷相较于芳基硅烷/锡烷具有更强的碱性/亲核条件稳定性，这些反应显著拓展了第14族酰基脱金属反应在合成中的应用。这一点在裂解用于固相合成的基于锗的连接子模型时得到了例证。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872258
• 作为产物：
  描述：

  {2-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]ethyl}-[3-(n-hexyl)thiophen-2-yl]di-para-tolylgermane 、 1,2-二碘乙烷 在 LiN(CH(CH₃)2)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[4-(2-Ethoxyethoxy)phenyl]ethyl-(3-hexyl-5-iodothiophen-2-yl)-bis(4-methylphenyl)germane
  参考文献：
  名称：

  迈向使用基于锗的连接基迭代合成共轭低聚物的一般固相方法-寡聚（三芳基胺）的第一个固相合成。

  摘要：

  描述了一种基于锗的接头系统的开发，该系统用于通过迭代扩链进行3-（n-己基）噻吩低聚物和三芳基胺低聚物的第一个SPS的固相合成（SPS）。低聚合成中关键步骤的效率及其与锗连接基的相容性通过联[3-（正己基）噻吩] 19和叔-（三芳基胺）50的SPS进行了证明。适当地选择的基于硅的封闭/保护基的结合基团允许双重偶联以驱动关键的交叉偶联步骤完成，因此使缺失序列最小化，并且还允许从树脂无痕和潜在的功能性裂解。

  DOI：

  10.1039/b703022c