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1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)decan-3-one | 155125-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)decan-3-one
英文别名
——
1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)decan-3-one化学式
CAS
155125-40-9
化学式
C14H26O3
mdl
——
分子量
242.359
InChiKey
YMEUCMHXFDJYCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)decan-3-one 在 amberlyst-15 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以94%的产率得到dodecane-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    A New, Simple, and General Synthesis of 1,3-, 1,4- and 1,5-Diketones from Functionalized Nitroalkanes
    摘要:
    本文报道了利用受保护的硝基酮合成 1,3-、1,4- 和 1,5-二酮类化合物的方法,先将其与醛缩合,然后将得到的共轭硝基烯转化为单保护的羰基衍生物,去除保护基后即可得到二酮类化合物。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25981
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-2-[(E)-3-nitrodec-3-enyl]-1,3-dioxolane sodium hypophosphitesodium acetate 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)decan-3-one
    参考文献:
    名称:
    A New, Simple, and General Synthesis of 1,3-, 1,4- and 1,5-Diketones from Functionalized Nitroalkanes
    摘要:
    本文报道了利用受保护的硝基酮合成 1,3-、1,4- 和 1,5-二酮类化合物的方法,先将其与醛缩合,然后将得到的共轭硝基烯转化为单保护的羰基衍生物,去除保护基后即可得到二酮类化合物。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25981
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