1-(2-四氢吡喃氧基)-6-甲基-庚-4,5-二烯 | 90047-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 1-(2-四氢吡喃氧基)-6-甲基-庚-4,5-二烯
• 英文名称: 2-((6-methylhepta-4,5-dien-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 1-(2-tetrahydropyranyloxy)-6-methyl-hepta-4,5-diene；6-Methyl-4,5-heptadien-1-yl Tetrahydropyranyl Ether；2-(6-methylhepta-4,5-dienoxy)oxane
• CAS: 90047-78-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: PKAPVKAWZBYCMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-四氢吡喃氧基)-6-甲基-庚-4,5-二烯 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 mercury dibromide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-Bromo-6-methyl-4,5-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of .omega.-allenyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a009
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃 、 1-锂-3-甲基-1,2-丁二烯 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  APPARU, M.;CRANDALL, J. K., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2125-2130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of catalytically active thiazolium gold(<scp>i</scp>)-carbenes
  作者：Clément C. Dince、Roy A. Meoded、Donald Hilvert

  DOI：10.1039/c7cc03791k

  日期：——

  Thiamin analogs were used to synthesize mono gold(I)-carbene derivatives in a single step under aqueous conditions. The resulting thiazolium gold(I)-carbenes catalyze 5-endo-dig carbocyclization of an acetylenic dicarbonyl compound in organic solvents and hydroalkoxylation of an allene in aqueous buffer.

  硫胺类似物用于在水性条件下一步合成单金（I）-卡宾衍生物。所得的噻唑鎓金（I）-卡宾在有机溶剂中催化炔属二羰基化合物的5-内挖式碳环化，以及在水性缓冲液中丙二烯的加氢烷氧基化。
• Synthesis of variously substituted allenediynes and their cobalt (I)-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions
  作者：Dominique Llerena、Olivier Buisine、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00567-5

  日期：1998.8

  Syntheses of variously substituted allenediynes where the allene moiety is at the terminal or internal position are described. Their cobalt(I)-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions led to the corresponding eta(4)-complexed tricyclic compounds; the regioselectivity of these cyclizations depending on the substitution and the position of the allene is discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.
• BERTRAND, M.;CAVALLIN, B.;ROUMESTANT, M. -L.;SYLVESTRE-PANTHET, P., ISR. J. CHEM., 1985, 26, N 2, 95-100
  作者：BERTRAND, M.、CAVALLIN, B.、ROUMESTANT, M. -L.、SYLVESTRE-PANTHET, P.

  DOI：——

  日期：——