(E)-5-(4-chlorophenyl)-7,7,7-trifluoro-2-methylhept-5-en-3-yl-2-ol | 1111072-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-5-(4-chlorophenyl)-7,7,7-trifluoro-2-methylhept-5-en-3-yl-2-ol
• CAS: 1111072-31-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClF₃O
• 分子量: 288.697
• InChiKey: RRAWKJSSDVFZNU-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-iodo-1-(4-chlorophenyl)-3,3,3-trifluoropropene 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 以88%的产率得到(E)-5-(4-chlorophenyl)-7,7,7-trifluoro-2-methylhept-5-en-3-yl-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereo-specific preparation of (E)-1-aryl-3,3,3-trifluoro-1-iodo-propenes and their palladium-catalyzed reaction with terminal alkynes

  摘要：

  A new type of iodo-containing trifluoromethylated building blocks were synthesized. The reaction of 1-aryl-3,3,3-trifluoropropynes 1 with lithium iodide in acetic acid at 75 degrees C gave (E)-1-aryl-3,3,3-trifluoro-1-iodo-propenes 2 in high yield, which undergo the palladium-catalyzed Sonogashira reaction with terminal alkynes afforded trifluoromethyl-containing 1,3-enynes in high yield. (c) 2008 Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.01.002