1-[4-(phenylselanyl)butyl]-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 1052103-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(phenylselanyl)butyl]-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1052103-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂OSe
• 分子量: 307.254
• InChiKey: HKODQLJRZRIKRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±41.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(phenylselanyl)butyl]-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 三乙基硼 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 反应 12.0h， 以37%的产率得到4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Bu 3 SnH介导的自由基环化到吡咯上

  摘要：

  使用Bu 3 SnH-，（TMS）3 SiH-和Bu 3 GeH介导的芳族均溶取代法合成双环N-杂环，烷基已被环化到吡咯，咪唑和吡唑上，而酰基被环化到吡咯上。反应产生在芳香族均溶取代的重新麦芽化步骤中失去氢的中间π自由基。这些重新芳构化步骤的机理研究表明，芳族均溶取代是其中抑制剂的引发剂或分解产物负责H的提取步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.014
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethoxymethyl)-1-[4-(phenylselanyl)butyl]-1H-pyrazole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到1-[4-(phenylselanyl)butyl]-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bu 3 SnH介导的自由基环化到吡咯上

  摘要：

  使用Bu 3 SnH-，（TMS）3 SiH-和Bu 3 GeH介导的芳族均溶取代法合成双环N-杂环，烷基已被环化到吡咯，咪唑和吡唑上，而酰基被环化到吡咯上。反应产生在芳香族均溶取代的重新麦芽化步骤中失去氢的中间π自由基。这些重新芳构化步骤的机理研究表明，芳族均溶取代是其中抑制剂的引发剂或分解产物负责H的提取步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.014