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(2R,3R,4S,5S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-vinyl-tetrahydro-furan | 58902-31-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,4S,5S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-vinyl-tetrahydro-furan
英文别名
——
(2R,3R,4S,5S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-vinyl-tetrahydro-furan化学式
CAS
58902-31-1
化学式
C28H30O4
mdl
——
分子量
430.544
InChiKey
KKOHVQNAUXCZHJ-ZVBOOHQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.33
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-(2R,3R,4S)-1,3,4-Tris-benzyloxy-hept-5-en-2-ol 在 palladium diacetate 、 氧气sodium acetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以82%的产率得到(2R,3R,4S,5S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-vinyl-tetrahydro-furan
    参考文献:
    名称:
    Pd(OAc)2介导的γ,δ-烯烃醇的氧化环化:制备C-乙烯基呋喃糖苷的新途径
    摘要:
    分子内氧化环化协议,利用所述的Pd(OAC)的2 NaOAcO 2系统在DMSO,已发展为糖的有效转化衍生γ,δ-olefinic醇到C-乙烯基呋喃类化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01475-0
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