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N-isobutylphthalisoimidium perchlorate | 80991-86-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-isobutylphthalisoimidium perchlorate
英文别名
3-(2-methylpropylimino)-2-benzofuran-1-one;perchloric acid
N-isobutylphthalisoimidium perchlorate化学式
CAS
80991-86-2
化学式
C12H13NO2*ClHO4
mdl
——
分子量
303.699
InChiKey
UPTAKQXYXKLYJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.86
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-isobutylphthalisoimidium perchlorate 在 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以70%的产率得到2-Isobutylcarbamoyl-benzoyl azide
    参考文献:
    名称:
    N-取代邻苯二甲酸和四卤代邻苯二甲酸的叠氮化物的化学性质
    摘要:
    用叠氮化钠处理八种高氯酸邻苯二甲亚氨酸钠,得到N-取代的邻氨基甲酰基苯甲酰基叠氮化物(2),加热时得到邻氨基甲酰基苯基异氰酸酯(4)。衍生自叔邻苯二甲酸的异氰酸酯在高氯酸和乙酸酐的作用下形成4-二烷基铵-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-一高氯酸盐(8)。那些含有仲酰胺基的化合物以取决于烷基基团大小的速率环化成3-烷基-喹唑啉-2,4-(1 H,3 H)-二酮(11)。四氯和四溴邻苯二甲酸酐与胺反应生成相应的酰胺酸,其盐或N-取代的3-氨基-4-羟基邻苯二甲酸酯。在衍生自两种叔四氯邻苯二甲酸的叠氮化物的情况下,也观察到环链异构现象。
    DOI:
    10.1039/p19810002884
  • 作为产物:
    描述:
    N-isobutylphthalamic acid高氯酸乙酸酐 作用下, 以78%的产率得到N-isobutylphthalisoimidium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    N-取代邻苯二甲酸和四卤代邻苯二甲酸的叠氮化物的化学性质
    摘要:
    用叠氮化钠处理八种高氯酸邻苯二甲亚氨酸钠,得到N-取代的邻氨基甲酰基苯甲酰基叠氮化物(2),加热时得到邻氨基甲酰基苯基异氰酸酯(4)。衍生自叔邻苯二甲酸的异氰酸酯在高氯酸和乙酸酐的作用下形成4-二烷基铵-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-一高氯酸盐(8)。那些含有仲酰胺基的化合物以取决于烷基基团大小的速率环化成3-烷基-喹唑啉-2,4-(1 H,3 H)-二酮(11)。四氯和四溴邻苯二甲酸酐与胺反应生成相应的酰胺酸,其盐或N-取代的3-氨基-4-羟基邻苯二甲酸酯。在衍生自两种叔四氯邻苯二甲酸的叠氮化物的情况下,也观察到环链异构现象。
    DOI:
    10.1039/p19810002884
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