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N-[1-(2-amino-1-hydroxy-2-oxoethyl)pentyl]-2-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)pyridine-3-carboxamide | 1037828-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1-(2-amino-1-hydroxy-2-oxoethyl)pentyl]-2-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)pyridine-3-carboxamide
英文别名
N-(1-amino-2-hydroxy-1-oxoheptan-3-yl)-2-(4-phenylimidazol-1-yl)pyridine-3-carboxamide
N-[1-(2-amino-1-hydroxy-2-oxoethyl)pentyl]-2-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)pyridine-3-carboxamide化学式
CAS
1037828-50-4
化学式
C22H25N5O3
mdl
——
分子量
407.472
InChiKey
NSJLKRIPNSOECI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[1-(2-amino-1-hydroxy-2-oxoethyl)pentyl]-2-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)pyridine-3-carboxamide二甲基亚砜盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺二氯乙酸 作用下, 反应 1.75h, 以18.6%的产率得到N-(1-amino-1,2-dioxoheptan-3-yl)-2-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    发现新型和高度选择性的钙蛋白酶抑制剂可治疗阿尔茨海默氏病:2-(3-苯基-1 H-吡唑-1-基)-烟酰胺
    摘要:
    钙蛋白酶的过度激活与多种病理疾病有关,包括缺血/再灌注损伤,白内障形成和神经退行性疾病,例如阿尔茨海默氏病(AD)。在本文中,我们描述了我们的努力,从而导致了基于酮酰胺的2-(3-苯基-1 H-吡唑-1-基)烟酰胺与相关半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶,其他蛋白酶和与之相关的半胱氨酸蛋白酶的选择性具有很高的选择性。受体。在一系列与AD相关的临床前模型中,广泛的疗效表明,抑制钙蛋白酶代表了一种有吸引力的方法,具有治疗AD的潜在益处。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b00731
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    发现新型和高度选择性的钙蛋白酶抑制剂可治疗阿尔茨海默氏病:2-(3-苯基-1 H-吡唑-1-基)-烟酰胺
    摘要:
    钙蛋白酶的过度激活与多种病理疾病有关,包括缺血/再灌注损伤,白内障形成和神经退行性疾病,例如阿尔茨海默氏病(AD)。在本文中,我们描述了我们的努力,从而导致了基于酮酰胺的2-(3-苯基-1 H-吡唑-1-基)烟酰胺与相关半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶,其他蛋白酶和与之相关的半胱氨酸蛋白酶的选择性具有很高的选择性。受体。在一系列与AD相关的临床前模型中,广泛的疗效表明,抑制钙蛋白酶代表了一种有吸引力的方法,具有治疗AD的潜在益处。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b00731
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文献信息

  • Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors
    申请人:Kling Andreas
    公开号:US20080234330A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , W, Y and X have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. In particular, the compounds have the general formula I-A.a′ and I-A.a″ in which m, E, R 1 , R 3a , R 3b , R 2 , R y , R w and R w6 * have the meanings mentioned in the claims, n is 0, 1 or 2, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof.
    本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙蛋白酶(依赖于的半胱蛋白酶)的抑制剂。因此,本发明还涉及利用这些羧酰胺化合物治疗与升高的钙蛋白酶活性相关的疾病。这些羧酰胺化合物是具有一般式I的化合物,其中R1、R2、R3a、R3b、W、Y和X具有所述权利要求书和说明中提到的含义,其互变异构体和药用盐。具体而言,这些化合物具有一般式I-A.a′和I-A.a″,其中m、E、R1、R3a、R3b、R2、Ry、Rw和Rw6*具有权利要求书中提到的含义,n为0、1或2,其互变异构体和药用盐。
  • CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:US20130245003A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , W, Y and X have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. In particular, the compounds have the general formula I-A.a′ and I-A.a″ in which m, E, R 1 , R 3a , R 3b , R 2 , R y , R w and R w6 * have the meanings mentioned in the claims, n is 0, 1 or 2, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof.
    本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制造药物的用途。这些羧酰胺化合物是依赖性半胱蛋白酶(calpain)的抑制剂。因此,本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病的用途。这些羧酰胺化合物是具有一般式I的化合物,其中R1、R2、R3a、R3b、W、Y和X具有权利要求书和说明书中提到的含义,其互变异构体和药学上适宜的盐。特别地,这些化合物具有一般式I-A.a'和I-A.a",其中m、E、R1、R3a、R3b、R2、Ry、Rw和Rw6*具有权利要求书中提到的含义,n为0、1或2,其互变异构体和药学上适宜的盐。
  • US7728012B2
    申请人:——
    公开号:US7728012B2
    公开(公告)日:2010-06-01
  • US7799809B2
    申请人:——
    公开号:US7799809B2
    公开(公告)日:2010-09-21
  • US8436034B2
    申请人:——
    公开号:US8436034B2
    公开(公告)日:2013-05-07
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