4-chloro-2-(3-methylbenzoyl)benzothiazole | 1268700-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-(3-methylbenzoyl)benzothiazole
• CAS: 1268700-05-5
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNOS
• 分子量: 287.769
• InChiKey: IVTGJCLHWYVGGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(bromo-ethynyl)-3-methyl-benzene 、 2-氨基-3-氯苯硫酚 在 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到4-chloro-2-(3-methylbenzoyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  RuCl3·3H2O催化烷基炔溴化物与2-氨基硫酚在水中的串联反应：2-苄基苯并噻唑的简便合成

  摘要：

  RuCl 3 ·3H 2 O催化炔基溴与水介导的2-氨基硫酚的串联反应表明可以方便地合成2-苯甲酰基苯并噻唑。另外，Ru（iii）催化剂可以容易地回收并与水一起有效地重复使用多达三遍。

  DOI：

  10.1071/ch11217

文献信息

• A Sustainable Synthesis of 2-Benzoxazyl and 2-Benzothiazyl Ketones from Alkynyl Bromides and 2-Amino(thio)phenols Promoted by a Recyclable Catalytic System
  作者：Liangyan Cui、Yan He、Xuesen Fan

  DOI：10.1002/cjoc.201100472

  日期：2012.4

  An environmentally and economically sustainable synthesis of 2‐benzoxazyl ketones and 2‐benzothiazyl ketones through FeCl3·6H2O catalyzed tandem reactions of alkynyl bromides with 2‐amino(thio)phenols in [bmim]BF4 has been developed. Remarkable advantages of this new synthetic strategy include high efficiency, readily available starting materials, and recyclable catalyst and reaction medium.

  通过FeCl 3 ·6H 2 O催化炔基溴化物与2-氨基（硫代）苯酚在[bmim] BF 4中的串联反应，在环境和经济上可持续地合成2-苯并恶唑酮和2-苯并噻唑酮。这种新的合成策略的显着优势包括高效，易于获得的原料以及可循环使用的催化剂和反应介质。
• A novel and practical synthesis of 2-benzoylbenzothiazoles and 2-benzylbenzothiazoles
  作者：Xuesen Fan、Yan He、Yangyang Wang、Zaikun Xue、Xinying Zhang、Jianji Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.057

  日期：2011.2

  A novel methodology for the synthesis of 2-benzoylbenzothiazoles and 2-benzylbenzothiazoles through FeCl3 center dot 6H(2)O catalyzed, air oxidized tandem process from commercially available 2-aminothiophenols and phenylacetaldehydes by using an ionic liquid as both reaction medium and co-catalyst was developed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.