(E)-3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-acrylic acid methyl ester | 165537-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[6-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]prop-2-enoate
• CAS: 165537-94-0
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₄S
• 分子量: 419.929
• InChiKey: VXOMWTOLBJGVSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-acrylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Chlorophenylsulfonyl)amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[e]pyran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4-benzyl-pyridine; dichromate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0