(2R,4S,5R,6S)-4,6-dimethoxy-3,3-dimethyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enyloxane | 128271-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S,5R,6S)-4,6-dimethoxy-3,3-dimethyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enyloxane
• CAS: 128271-02-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: CVCKHFRKYVOIGI-TVFCKZIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6S)-4,6-dimethoxy-3,3-dimethyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enyloxane 在 palladium hydroxide - carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 1,2-diphenyl-N,N'-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-1,2-diaminoethane 、 氢气 、 叠氮化四丁基铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4S)-4-[[(4aS,6R,8S,8aR)-4-azido-8-methoxy-7,7-dimethyl-4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]methyl]-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of mycalamides A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a007
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-4,6-dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-phenylmethoxyoxan-3-ol 生成 (2R,4S,5R,6S)-4,6-dimethoxy-3,3-dimethyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enyloxane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of mycalamides A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a007

文献信息

• HONG, CHANG YONG;KISHI, YOSHITO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4242-4245
  作者：HONG, CHANG YONG、KISHI, YOSHITO

  DOI：——

  日期：——