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[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl]acetic acid | 457932-30-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl]acetic acid
英文别名
2-[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-6-yl]acetic acid
[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl]acetic acid化学式
CAS
457932-30-8
化学式
C18H14O5
mdl
——
分子量
310.3
InChiKey
XBPBZYQYVNAXRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl]acetic acidpotassium tert-butylate碘甲烷乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.83h, 以to give 2.19 g (70% yield) of the title compound的产率得到2-[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Chromane derivatives, process for their preparation and their use as antitumor agents
    摘要:
    本发明公开了式(I)的香豆素衍生物化合物、药学上可接受的盐、其制备方法以及制备的药物组合物。这些化合物在治疗与改变的细胞周期依赖性激酶活性相关的细胞增殖性疾病,例如癌症中具有应用价值。
    公开号:
    US20040116497A1
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文献信息

  • CHROMANE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
    申请人:Pharmacia Italia S.p.A.
    公开号:EP1379524A2
    公开(公告)日:2004-01-14
  • [EN] CHROMANE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANE, PROCEDE DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES DERIVES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
    申请人:PHARMACIA ITALIA SPA
    公开号:WO2002070515A2
    公开(公告)日:2002-09-12
    Compounds which are chromane derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof are disclosed, as set forth in the specification; these compounds are useful in therapy in the treatment of cell proliferative disorders, e.g. cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity.
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