(4S,5S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid bis-[((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide] | 182966-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid bis-[((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide]
• CAS: 182966-70-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 428.485
• InChiKey: IUWMESATNWPZRQ-ZRNYENFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid bis-[((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide] 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (4S,5S)-bis[(4'S)-phenyloxazolin-2'-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的不对称氢化硅烷化中的新型C 2对称手性双恶唑啉配体

  摘要：

  由酒石酸和几种氨基酸的两个对映异构体通过相应的双（β-羟酰胺）和二甲基化作为连续的中间体，可以轻松合成具有四个不对称中心的新型C 2对称手性双恶唑啉配体。用这些新颖的手性双恶唑啉配体，进行了铑（I）催化的苯乙酮的氢化硅烷化反应，研究了四个不对称中心的结合以及配体在恶唑啉环上的取代基对反应的影响。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00304-7
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 、 (4S,5S)-2,2-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸二甲酯 反应 3.0h， 以99%的产率得到(4S,5S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid bis-[((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的不对称氢化硅烷化中的新型C 2对称手性双恶唑啉配体

  摘要：

  由酒石酸和几种氨基酸的两个对映异构体通过相应的双（β-羟酰胺）和二甲基化作为连续的中间体，可以轻松合成具有四个不对称中心的新型C 2对称手性双恶唑啉配体。用这些新颖的手性双恶唑啉配体，进行了铑（I）催化的苯乙酮的氢化硅烷化反应，研究了四个不对称中心的结合以及配体在恶唑啉环上的取代基对反应的影响。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00304-7