methyl 4-(4-bromophenyl)-5-(dimethoxyphosphoryl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1228955-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-(4-bromophenyl)-5-(dimethoxyphosphoryl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(4-bromophenyl)-5-dimethoxyphosphoryl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1228955-44-9
• 化学式: C₁₃H₁₄BrN₂O₅P
• 分子量: 389.142
• InChiKey: GHZUMKBWTNNKBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 对溴苯甲醛 、 氰乙酸甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到methyl 4-(4-bromophenyl)-5-(dimethoxyphosphoryl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用Bestmann-Ohira试剂的三组分反应：膦酰基吡唑环的区域选择性合成

  摘要：

  即将运行的BOR-n：已开发出一种新的单锅多组分反应，该反应涉及使用醛，氰酸衍生物和Bestmann-Ohira试剂（BOR）来合成取代的膦酰基吡唑。此过程还与铜催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应相结合，以一锅法生成五个新键和两个杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.200906781