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(R)-2-{(S)-2-[2-((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-pentanedioic acid diamide | 79701-42-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2-{(S)-2-[2-((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-pentanedioic acid diamide
英文别名
(2R)-2-[[(2S)-2-[2-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-acetamido-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]propanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanediamide
(R)-2-{(S)-2-[2-((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-pentanedioic acid diamide化学式
CAS
79701-42-1
化学式
C35H47N5O10
mdl
——
分子量
697.786
InChiKey
UJAUBXSEHYCPHL-WCWRVUEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    219.63
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溶剂黄146(R)-2-{(S)-2-[2-((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-pentanedioic acid diamide 氢气 作用下, 生成 (R)-2-{(S)-2-[2-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-pentanedioic acid diamide; compound with acetic acid
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰基muramyl-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺(MDP)类似物1、2的化学合成和佐剂活性
    摘要:
    合成了二十二种N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺(MDP)的类似物,并检验了它们对诱导对ABA_N-乙酰-L-酪氨酸的迟发型过敏反应的佐剂活性。MDP的L-丙氨酸残基能为某些其他氨基酸残基所置换,而活性不变。讨论了这些化合物的结构-活性关系。关于MDP中L-丙氨酸残基的置换和佐剂活性,表明; (1)具有合适侧链的氨基酸是有效的; (2)碱性氨基酸不是有利的; (3)芳香族的氨基酸不是有利的; (4)酸性氨基酸是有效的。认为MDP的D-异谷氨酰胺残基对佐剂活性是必要的。与MDP和有关N-乙酰胞壁酰二肽的D-谷氨酸残基的酯化作用使佐剂活性降低,但D-谷氨酸二酰胺类似物的佐剂活性与MDP及其类似物的佐剂活性相似。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.1644
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-((S)-2-Amino-3-methyl-butyrylamino)-pentanedioic acid diamide; compound with trifluoro-acetic acid 、 1-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-N-acetyl-α-muramic acid N-hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboxamide ester 在 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 (R)-2-{(S)-2-[2-((4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-pentanedioic acid diamide
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰基muramyl-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺(MDP)类似物1、2的化学合成和佐剂活性
    摘要:
    合成了二十二种N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺(MDP)的类似物,并检验了它们对诱导对ABA_N-乙酰-L-酪氨酸的迟发型过敏反应的佐剂活性。MDP的L-丙氨酸残基能为某些其他氨基酸残基所置换,而活性不变。讨论了这些化合物的结构-活性关系。关于MDP中L-丙氨酸残基的置换和佐剂活性,表明; (1)具有合适侧链的氨基酸是有效的; (2)碱性氨基酸不是有利的; (3)芳香族的氨基酸不是有利的; (4)酸性氨基酸是有效的。认为MDP的D-异谷氨酰胺残基对佐剂活性是必要的。与MDP和有关N-乙酰胞壁酰二肽的D-谷氨酸残基的酯化作用使佐剂活性降低,但D-谷氨酸二酰胺类似物的佐剂活性与MDP及其类似物的佐剂活性相似。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.1644
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