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(E)-1-cyclopropylpent-3-en-1-ol | 1379999-66-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-cyclopropylpent-3-en-1-ol
英文别名
——
(E)-1-cyclopropylpent-3-en-1-ol化学式
CAS
1379999-66-2
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
QATCPTXMJYBXEZ-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-丁烯基溴环丙甲醛N,N-二甲基丙烯基脲 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (E)-1-cyclopropylpent-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    醛和酮的锌介导的巴豆化中的高区域控制:DMPU 中线性高烯丙醇的简单易行的方法
    摘要:
    羰基巴豆化的 α-区域选择性是 C-C 键形成反应领域的一个长期存在的问题。我们证明了锌介导的醛和酮的巴豆化可以专门提供 α-线性高烯丙醇,从而为该问题提供简单的解决方案。在这方面,我们描述了一种使用容易获得的起始材料(例如巴豆基溴、锌粉和毒性较小的溶剂 DMPU)对醛和酮进行 α-区域选择性巴豆化的方法。该反应底物范围广,效率高。此外,提出了金属-[3,5]-σ 重排以解释锌介导的巴豆化中的高α-区域选择性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101847
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文献信息

  • [EN] CARBOCYCLIC- AND HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HEXAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE SUBSTITUÉS CARBOCYCLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2014097038A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention provides compounds of formula (I), wherein the variables R1, R2, R5 and b are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中变量R1、R2、R5和b如规范中定义。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。
  • CARBOCYCLIC- AND HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2935282A1
    公开(公告)日:2015-10-28
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