(Z)-7-methoxyhept-6-en-4-yn-3-one | 340006-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-7-methoxyhept-6-en-4-yn-3-one
• CAS: 340006-63-5
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: YCQPEOJSZYAPKO-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-methoxyhept-6-en-4-yn-3-one 在 硫酸 、 氨 、 三甲基铝 、 氯 作用下， 反应 22.67h， 生成 N-(2-ethyl-3-chloro-4-pyridinyl)-4-(4-chlorophenoxy)phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  碳 14 标记的 N-(2-乙基-3-氯-4-吡啶基)-4-(4-氯苯氧基)苯基乙酰胺的制备

  摘要：

  已开发了一种 4 步改进路线，用于合成 N-(2-乙基-3-氯-4-吡啶基-2-[ 14 C])-4-(4-氯苯氧基)苯基乙酰胺 ([ 14 C]- 1）。序列中的关键转化是胺化/环化反应对，从 5-[ 14 C]-1-甲氧基庚-1-en-3 提供 2-[ 14 C]-4-氨基-2-乙基吡啶 (4) -yn-5-一 (3) 和氨。然后将胺 4 选择性氯化以提供 2-[ 14 C]-4-氨基-3-氯-2-乙基吡啶 (5)，然后在反应中将其与 4-(4-氯苯氧基) 苯乙酸乙基甲酸酐 (6) 偶联由三甲基铝介导以提供所需的放射性标记的苯基乙酰胺[ 14 C]-1。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199802)41:2<151::aid-jlcr64>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-methoxybut-1-en-3-yne 、 N-甲氧基-N-甲基丙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 (Z)-7-methoxyhept-6-en-4-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  碳 14 标记的 N-(2-乙基-3-氯-4-吡啶基)-4-(4-氯苯氧基)苯基乙酰胺的制备

  摘要：

  已开发了一种 4 步改进路线，用于合成 N-(2-乙基-3-氯-4-吡啶基-2-[ 14 C])-4-(4-氯苯氧基)苯基乙酰胺 ([ 14 C]- 1）。序列中的关键转化是胺化/环化反应对，从 5-[ 14 C]-1-甲氧基庚-1-en-3 提供 2-[ 14 C]-4-氨基-2-乙基吡啶 (4) -yn-5-一 (3) 和氨。然后将胺 4 选择性氯化以提供 2-[ 14 C]-4-氨基-3-氯-2-乙基吡啶 (5)，然后在反应中将其与 4-(4-氯苯氧基) 苯乙酸乙基甲酸酐 (6) 偶联由三甲基铝介导以提供所需的放射性标记的苯基乙酰胺[ 14 C]-1。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199802)41:2<151::aid-jlcr64>3.0.co;2-r

文献信息

• A general and versatile synthesis of 2-alkyl-4-aminopyridines
  作者：Vidyadhar B Hegde、James M Renga、John M Owen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00081-8

  日期：2001.3

  A versatile two-step synthesis of 2-alkyl-4-aminopyridines from commercially available cis-1-methoxy-1-buten-3-yne is described. Acylation of the yne derivative followed by amination and cyclization in ammonia produced the desired substituted pyridines in high yield. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.