(R)-1-mercaptopropan-2-ol | 164105-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-mercaptopropan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-sulfanylpropan-2-ol
• CAS: 164105-48-0
• 化学式: C₃H₈OS
• 分子量: 92.1619
• InChiKey: FETFXNFGOYOOSP-GSVOUGTGSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-mercaptopropan-2-ol 、 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺环酮修饰的阿维菌素类似物的合成：23-nor-23-oxa-和23-nor-23-thia-avermectins

  摘要：

  描述了阿维菌素类似物的简明合成，其中C23碳已被切除并被氧或硫原子取代。新的杂原子取代的阿维菌素代表22,23-二氢阿维菌素B 1a的等排物，在亚砜和砜的情况下，与阿维菌素B 2a等排。这些新的阿维菌素在C24和C25上具有多种功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73495-2
• 作为产物：
  描述：

  1-巯基-2-丙醇 生成 (R)-1-mercaptopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Dispiroketals in synthesis (part 9): Resolution of 1,2-diols using a C2-symmetric diphenyltetrahydrobipyran.

  摘要：

  A series of 1,2-diols were resolved by the enantioselective formation of the thermodynamically most stable dispiroketal using (2R,2'R) and (2S,2'S) 2,2'-diphenyl-3,3',4,4'-tetrahydro-6,6'- 2 and 3. Deprotection was achieved using a metal ammonia reduction to liberate the resolved diols.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80016-2

文献信息

• Synthesis of ticagrelor analogues belonging to 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and study of their antiplatelet and antibacterial activity
  作者：Eric Goffin、Nicolas Jacques、Lucia Musumeci、Alain Nchimi、Cécile Oury、Patrizio Lancellotti、Bernard Pirotte

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112767

  日期：2020.12

  bactericidal activity against gram-positive bacteria, a series of 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines structurally related to ticagrelor were synthesized and examined as putative antiplatelet and antibacterial agents. The aim was to assess the possibility of dissociating the two biological properties and to find novel 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines expressing antiplatelet activity and devoid of in vitro antibacterial

  基于最近的观察，抗血小板药替卡格雷和其代谢产物之一对革兰氏阳性菌具有杀菌活性，合成并研究了一系列与替卡格雷相关的1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶作为推定的抗血小板和抗菌剂。目的是评估解离这两种生物学特性的可能性，并找到表达抗血小板活性且缺乏体外作用的新型1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶抗菌活性。合成的新化合物是替卡格雷的已知代谢产物以及结构简化的类似物。发现其中一些表达抗血小板活性并失去抗菌活性，支持了两种活性未必联系在一起的观点。