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methyl N-({5-(4-chlorophenyl)-2-[({4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}acetyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)-β-alaninate | 907947-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-({5-(4-chlorophenyl)-2-[({4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}acetyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)-β-alaninate
英文别名
Methyl 3-[[5-(4-chlorophenyl)-2-[[2-[4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]acetyl]amino]-1,3-dihydroindene-2-carbonyl]amino]propanoate
methyl N-({5-(4-chlorophenyl)-2-[({4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}acetyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)-β-alaninate化学式
CAS
907947-84-6
化学式
C35H32ClFN2O5
mdl
——
分子量
615.101
InChiKey
KQXCFOYCKSPVSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1849465A1
    公开(公告)日:2007-10-31
    The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof
    本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂,包括由式表示的化合物: [其中环A是任选取代的异环或杂环,P是键或间隔物,环D是任选取代的单环芳香环,可与5-7元环缩合,V是键或由式-CR14=CR15-或-N=CR16-代表的基团(其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基),Q 是键或间隔物,W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药
  • Regulating Agent of GPR34 Receptor Function
    申请人:Itoh Fumio
    公开号:US20100130737A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5- to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula —CR 14 ═CR 15 — or —N═CR 16 — (wherein R 14 , R 15 and R 16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof.
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