Methyl 2-bromo-3-<4-<2-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)ethoxy>phenyl>propionate | 127676-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-bromo-3-<4-<2-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)ethoxy>phenyl>propionate
• 英文别名: methyl 2-bromo-3-[4-[2-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 127676-20-4
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO₃
• 分子量: 392.293
• InChiKey: FDGMQANPOJUBBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-bromo-3-<4-<2-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)ethoxy>phenyl>propionate 在 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-{4-[2-Acetoxy-2-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)ethoxy]benzyl}-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Sohda; Momose; Meguro, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,6-二甲基-2-吡啶基)乙醇 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 Methyl 2-bromo-3-<4-<2-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)ethoxy>phenyl>propionate
  参考文献：
  名称：

  Sohda; Momose; Meguro, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOHDA, T.;MOMOSE, Y.;MEGURO, K.;KAWAMATSU, Y.;SUGIYAMA, Y.;IKEDA, H., ARZNEIM.-FOSRCH, 40,(1990) N, C. 37-42
  作者：SOHDA, T.、MOMOSE, Y.、MEGURO, K.、KAWAMATSU, Y.、SUGIYAMA, Y.、IKEDA, H.

  DOI：——

  日期：——