3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol | 1217899-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 1217899-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O
• 分子量: 279.166
• InChiKey: FKGBUYLXRQBWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  TEMPO功能化的周期性介孔有机硅中具有桥咪唑鎓基团的醇的有氧氧化中的协同催化作用†

  摘要：

  在带有桥接咪唑鎓基团的周期性介孔有机硅的纳米空间中固定2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基（TEMPO）导致了空前强大的双功能催化剂（TEMPO @ PMO-IL-Br），其催化作用增强醇在无金属的好氧氧化中的活性。催化剂及其前体的特征在于N 2。吸附-解吸分析，透射电子显微镜（TEM），小角X射线散射（SAXS），热重分析（TGA），漫反射红外傅里叶变换光谱（DRIFT），固态电子顺磁共振（EPR）光谱，元素分析，透射电子显微镜（TEM）和高分辨率TEM。清楚地发现，不带有IL的SBA-15-官能化的TEMPO（TEMPO @ SBA-15）的催化活性，TEMPO @ PMO-IL-Cl，PMO-IL-AMP或单独的催化官能团（PMO-IL / TEMPO @ SBA-15）与TEMPO @ PMO-IL-Br相比，在苄醇的无金属好氧氧化方面逊色，这表明TEMPO和咪唑鎓溴化物共担

  DOI：

  10.1039/c6ra15483b

文献信息

• Cu(OTf)2-catalyzed arylmethylation of terminal alkynes with benzylic alcohols under ligand-, base-, and additive-free reaction conditions
  作者：Kai Ren、Pinhua Li、Lei Wang、Xiuli Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.050

  日期：2011.4

  An effective, convenient, and mild coupling reaction of benzylic alcohols with terminal alkynes has been developed. As an effective Lewis acid, Cu(OTF)(2)-catalyzed arylmethylation of terminal alkynes with benzylic alcohols generated the corresponding products in BrCH2CH2Br with good yields in the absence of ligand, base, and additive. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.