3-O-<6-O-Acetyl-3-O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl>-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranose | 65499-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-<6-O-Acetyl-3-O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl>-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranose
• CAS: 65499-48-1
• 化学式: C₅₇H₆₂N₆O₁₅
• 分子量: 1071.15
• InChiKey: VBYPGYLPKZZHMF-RWXFKUSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  251.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-<6-O-Acetyl-3-O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl>-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranose 在 溴化钛(IV) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 6-O-Acetyl-3-O-<6-O-acetyl-3-O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl>-2,4-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosylbromid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Buensch, Almuth, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2204 - 2215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl bromide 、 3-O-(6-O-acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl)-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranose 在 calcium sulfate 、 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到3-O-<6-O-Acetyl-3-O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl>-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Buensch, Almuth, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2204 - 2215

  摘要：

  DOI：