ethyl 6-chloro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate | 161230-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-chloro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 161230-96-2
• 化学式: C₁₁H₉ClINO₂
• 分子量: 349.555
• InChiKey: OFHLZUFERFWUBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (6-chloro-3-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-1H-indol-2-yl)diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  轴向手性芳基-烯烃-吲哚骨架：阻转异构家族的新生成员及其催化不对称结构

  摘要：

  设计了一类新的轴向手性芳基-烯烃-吲哚骨架，并通过3的有机催化（Z / E）选择性和对映选择性（4 + 3）环化策略建立了此类支架的第一个催化不对称结构。带有2-萘酚或苯酚的炔基-2-吲哚基甲醇（均> 95：5 E / Z，产率高达98％，ee高达97％）。该反应也代表了轴向手性烯烃-杂芳基骨架的第一个催化不对称结构，它将为阻转异构体家族增加一个新成员。这种方法不仅在构建轴向手性烯烃-杂芳基骨架方面面临巨大挑战，而且为轴向手性芳基烯烃-吲哚骨架的对映选择性构建提供了强有力的策略。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000131
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吲哚-2-甲酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到ethyl 6-chloro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  轴向手性芳基-烯烃-吲哚骨架：阻转异构家族的新生成员及其催化不对称结构

  摘要：

  设计了一类新的轴向手性芳基-烯烃-吲哚骨架，并通过3的有机催化（Z / E）选择性和对映选择性（4 + 3）环化策略建立了此类支架的第一个催化不对称结构。带有2-萘酚或苯酚的炔基-2-吲哚基甲醇（均> 95：5 E / Z，产率高达98％，ee高达97％）。该反应也代表了轴向手性烯烃-杂芳基骨架的第一个催化不对称结构，它将为阻转异构体家族增加一个新成员。这种方法不仅在构建轴向手性烯烃-杂芳基骨架方面面临巨大挑战，而且为轴向手性芳基烯烃-吲哚骨架的对映选择性构建提供了强有力的策略。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000131

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2022008475A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

  本发明涉及一种具有如下式（I'）的吲哚衍生物作为CK2抑制剂，以及包含该衍生物的药物组合物。本发明还涉及利用该式（I）化合物用于预防和/或治疗癌症的用途。