Benzyl O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-O-benzyl-3,6-di-O-methyl-β-D-glucopyranoside | 99322-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-O-benzyl-3,6-di-O-methyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 99322-19-7
• 化学式: C₄₃H₅₀O₁₁
• 分子量: 742.863
• InChiKey: QAMFDFZOWHIUEJ-SHYBATCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-O-benzyl-3,6-di-O-methyl-β-D-glucopyranoside 生成 1,2,4,5-tetra-O-acetyl-3,6-di-O-methyl-D-glucitol 、 2-O-methyl-D-galactitol pentaacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lactodifucotetraose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90765-1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到Benzyl O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-O-benzyl-3,6-di-O-methyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lactodifucotetraose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90765-1