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(2Z)-3-(phenyltellanyl)-3-phenylacrylic acid | 84280-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z)-3-(phenyltellanyl)-3-phenylacrylic acid
英文别名
(Z)-3-(phenyltellanyl)-3-phenylacrylic acid;(Z)-3-phenyl-3-phenyltellanylprop-2-enoic acid
(2Z)-3-(phenyltellanyl)-3-phenylacrylic acid化学式
CAS
84280-82-0
化学式
C15H12O2Te
mdl
——
分子量
351.859
InChiKey
WSLRFNHTNYZLRK-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Organylzinc Chalcogenolate Promoted Michael-Type Addition of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Vanessa Lóren Nunes、Ingryd Cristina de Oliveira、Olga Soares do Rêgo Barros
    DOI:10.1002/ejoc.201301497
    日期:2014.3
    chalcogenide compounds promoted by organylzinc chalcogenolates. In this protocol, reductive cleavage of diorganyl dichalcogenide bonds by the Zn/NH4OH system led to organylzinc chalcogenolates. The reaction was performed with propiolic acids and esters and afforded β-organochalcogenacrylic acids and esters under mild basic conditions. The stereochemistry corresponded to anti-Markovnikov addition of the organyl
    我们介绍了有机基属元素化物促进的乙烯基属元素化物化合物的化学、区域和立体选择性合成。在该协议中,Zn/NH4OH 系统对二有机二属化物键的还原裂解导致有机锌属元素酸盐。该反应用丙炔酸和酯进行,在温和的碱性条件下得到 β-有机丙烯酸和酯。立体化学对应于跨三键的有机硫族化合物成分的反马尔科夫尼科夫加成。
  • DETTY, M. R.;MURRAY, B. J.;SMITH, D. L.;ZUMBULYADIS, N., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 4, 875-882
    作者:DETTY, M. R.、MURRAY, B. J.、SMITH, D. L.、ZUMBULYADIS, N.
    DOI:——
    日期:——
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