| 162661-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 162661-67-8
• 化学式: C₂₄H₃₃ClN₂O₆
• 分子量: 480.989
• InChiKey: WSRBEHXJONGBHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  121.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 氢溴酸 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.92h， 生成 7,12-di-(2-chloroethyl)-2,18-di-(2-methoxycarbonylethyl)-3,8,13,17-tetramethyl-bilin-1,19-dione
  参考文献：
  名称：

  具有稳定的扩展构象的biliverdins的合成。第二部分

  摘要：

  使用2-氯乙基联运肝素的碱催化的分子内取代反应，可以合成具有扩展构象的两个六环和一个七环联运的肝素。2-氯乙基残基位于选定的β-吡咯位置，以使它们能够与相邻吡咯环上的近端碱性氮反应。因此形成了七元环，其在biliverdin内消旋桥处的两个或三个外环双键变形，偏离了它们通常的Z- syn构型。六环胆绿素9与C-藻蓝蛋白的发色团同构，胆绿素19是异佛霉素的异构体，七环胆绿素34 具有biliverdin主链可以实现的最完整的扩展构象。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01103-7
• 作为产物：
  描述：

  1H-Pyrrole-3-propanoic acid,5-[[4-(2-chloroethyl)-3-methyl-5-[(phenylmethoxy)carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-methyl-, ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有稳定的扩展构象的biliverdins的合成。第一部分

  摘要：

  通过对带有2-氯乙基侧链的螺旋式胆素进行碱处理，获得了具有通过分子内乙基桥稳定的扩展构象的胆素。因此，通过使13，18-二-（2-氯乙基）-胆小素5与DBU反应获得新胆小素IXβ（6）。在反应过程中，2-氯乙基-C（13）残基与N-24进行分子内取代反应，而2-氯乙基-C（18）残基进行消除反应以形成乙烯基残基。通过合成[ 15 N-24]-二氢-新胆色素IXβ（19）和[ 15 N-23]-二氢佛兰素（31）。然后将该方法应用于合成新胆小素IXδ，这是从海蛇Turbo cornutus卵巢中分离得到的天然产物。结论是，当2-氯乙基侧链位于biliverdin的C（3）（或当量C（17））和C（2）（或当量C（18））位置时，消除反应导致乙烯基基本培养基中的残留物；在任何其他β-吡咯位置上，用碱处理都会通过分子内取代反应形成七元环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01102-6