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3-(1-Hydroxy-1-methyl-butyl)-pyrazol | 99282-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-Hydroxy-1-methyl-butyl)-pyrazol
英文别名
2-(1H-pyrazol-5-yl)pentan-2-ol
3-(1-Hydroxy-1-methyl-butyl)-pyrazol化学式
CAS
99282-52-7
化学式
C8H14N2O
mdl
——
分子量
154.212
InChiKey
GEYSQZAKEQGHIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-4-methyl-2-heptynal一水合肼三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到3-(1-Hydroxy-1-methyl-butyl)-pyrazol
    参考文献:
    名称:
    通过γ-羟基炔醛肟和腙的微波促进分子内环化,轻松一锅合成5-取代异恶唑和吡唑
    摘要:
    摘要 5-取代异恶唑和吡唑的简单高效的一锅法合成已经被开发出来。目标异恶唑和吡唑的形成是通过将生成的羟胺或肼与 α-炔属 γ-羟基醛进行 1,2- 亲核加成以及加合物的进一步分子内环化而引发的。这些协议与容易获得的底物、简单的程序、短的反应时间和中等至高的产量有关。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2016.1263892
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