[2-(N-phenyl-glycyl)-phenyl]-oxalamic acid ethyl ester | 855398-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(N-phenyl-glycyl)-phenyl]-oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: [2-(N-phenyl-glycyl)-phenyl]-oxalamic acid ethyl ester；[2-(N-Phenyl-glycyl)-phenyl]-oxalamidsaeure-aethylester；2-Anilino-1-(2-aethoxalylamino-phenyl)-aethanon-(1)
• CAS: 855398-27-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: SALBBVDEVYDLCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(N-phenyl-glycyl)-phenyl]-oxalamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-anilino-4-hydroxy-quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  羟基-4-苯基氨基-3-喹啉的贡献

  摘要：

  Dans l'espoir desynthétiserédérivé通讯员或拟人化的自给自足药E. Hope和D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba，d a Abordétéeffectu la synthhse de ladihydroxy-6,12-épindoline 。可能是化学上最先提出的要求，是在磷酸酯氨基3-喹啉丙酸酯上配成适当的羧基，然后将其与第2位的灵敏的敏感的氨基苯甲酸酯基团分开。L'expérienceaMontréque laprésenced'un groupement苯甲酰基或邻苯二甲酰苄基辅酶，或bier1 provoquait l'éliminationdu groupement羧基的，或biempêchachala dederivésquinoléiques。乐，但建议做一个paspuêtreatteint。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310306
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 溴 作用下， 生成 [2-(N-phenyl-glycyl)-phenyl]-oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  羟基-4-苯基氨基-3-喹啉的贡献

  摘要：

  Dans l'espoir desynthétiserédérivé通讯员或拟人化的自给自足药E. Hope和D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba，d a Abordétéeffectu la synthhse de ladihydroxy-6,12-épindoline 。可能是化学上最先提出的要求，是在磷酸酯氨基3-喹啉丙酸酯上配成适当的羧基，然后将其与第2位的灵敏的敏感的氨基苯甲酸酯基团分开。L'expérienceaMontréque laprésenced'un groupement苯甲酰基或邻苯二甲酰苄基辅酶，或bier1 provoquait l'éliminationdu groupement羧基的，或biempêchachala dederivésquinoléiques。乐，但建议做一个paspuêtreatteint。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310306