(+/-)-1,1',3-trimethyl-2'-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1',4'-dihydro-2H,2'H-spiro[pyrimidine-5,3'-quinoline]-2,4,6(1H,3H)-trione | 1028090-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1,1',3-trimethyl-2'-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1',4'-dihydro-2H,2'H-spiro[pyrimidine-5,3'-quinoline]-2,4,6(1H,3H)-trione
• CAS: 1028090-61-0
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₆
• 分子量: 467.522
• InChiKey: BMHHJIXKBOYKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-{methyl[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]amino}benzaldehyde 以 正丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以88%的产率得到(+/-)-1,1',3-trimethyl-2'-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1',4'-dihydro-2H,2'H-spiro[pyrimidine-5,3'-quinoline]-2,4,6(1H,3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260