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5-[5-((4-chloro-phenyl)(methyl)amino)-picolinoyl]-2-(5-phenyl-1,2,3-triazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester | 1245619-47-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[5-((4-chloro-phenyl)(methyl)amino)-picolinoyl]-2-(5-phenyl-1,2,3-triazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester
英文别名
5-{5-[(4-Chlorophenyl)(methyl)amino]picolinoyl}-2-(5-phenyl-1,2,3-triazol-1-yl)benzoic acid methyl ester;methyl 5-[5-(4-chloro-N-methylanilino)pyridine-2-carbonyl]-2-(5-phenyltriazol-1-yl)benzoate
5-[5-((4-chloro-phenyl)(methyl)amino)-picolinoyl]-2-(5-phenyl-1,2,3-triazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
1245619-47-9
化学式
C29H22ClN5O3
mdl
——
分子量
523.978
InChiKey
MYGLCFRKUNPSMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[5-((4-chloro-phenyl)(methyl)amino)-picolinoyl]-2-(5-phenyl-1,2,3-triazol-1-yl)-benzoic acid methyl estersodium hydroxide盐酸 、 Ethanol tetrahydrofuran water 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 5-[5-((4-chloro-phenyl)(methyl)amino)-picolinoyl]-2-(5-phenyl-1,2,3-triazol-1-yl)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Bis Aromatic Compounds for Use as LTC4 Synthase Inhibitors
    摘要:
    提供了I式化合物,其中E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2和Y2在说明中给出了含义,以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要或希望抑制白三烯C4合酶的疾病,特别是呼吸道疾病和/或炎症的治疗中是有用的。
    公开号:
    US20120004244A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Azido-5-(5-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)picolinoyl)benzoic acid methyl ester 、 苯乙炔乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 5-[5-((4-chloro-phenyl)(methyl)amino)-picolinoyl]-2-(5-phenyl-1,2,3-triazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Bis Aromatic Compounds for Use as LTC4 Synthase Inhibitors
    摘要:
    提供了I式化合物,其中E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2和Y2在说明中给出了含义,以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要或希望抑制白三烯C4合酶的疾病,特别是呼吸道疾病和/或炎症的治疗中是有用的。
    公开号:
    US20120004244A1
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文献信息

  • [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS LIANT L'OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BIKAM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013081642A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds and compositions are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.
    揭示了用于治疗由于或与在眼睛中积聚的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的化合物和组合物,例如干性成人黄斑变性,以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂的组合物,以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还揭示了合成这些药剂的方法。
  • [EN] DISUBSTITUTED-AMINODIFLUOROSULFINIUM SALTS, PROCESS FOR PREPARING SAME AND METHOD OF USE AS DEOXOFLUORINATION REAGENTS<br/>[FR] SELS DE (AMINO DISUBSTITUÉ)DIFLUOROSULFINIUM, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION EN TANT QUE RÉACTIFS DE DÉSOXOFLUORATION
    申请人:OMEGACHEM INC
    公开号:WO2010145037A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The invention relates to disubstituted-aminodifluorosulfinium salts represented by the formula (I). Processes for preparing same and methods of use as deoxofluorinating reagent is also provided.
    该发明涉及由式(I)所表示的二取代氨基二氟亚砜盐。还提供了制备该盐的方法以及作为脱氟试剂使用的方法。
  • [EN] BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS LTC4 SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BI-AROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LTC4 SYNTHASE
    申请人:BIOLIPOX AB
    公开号:WO2010103278A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    There is provided compounds of formula (I), wherein E1, E2a, E2b, E2c, E4, D1, D2, D3, L1, Y1, L2 and Y2 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.
    提供了具有以下式(I)的化合物,其中E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2和Y2的含义如描述中所给,并且其药用盐,这些化合物在需要和/或要求抑制白三烯C4合酶的疾病的治疗中很有用,特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
  • [EN] BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS LTC4 SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIS AROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LTC4 SYNTHASE
    申请人:BIOLIPOX AB
    公开号:WO2011110824A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    There is provided compounds of formula (I): wherein E1, E2a, E2b, E2c, E4, D1, D2, D3, L1, Y1, L2 and Y2 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.
    提供了具有以下式(I)的化合物:其中E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2和Y2的含义如描述中所示,以及其药用盐,这些化合物在需要和/或要求抑制白三烯C4合酶的疾病的治疗中很有用,特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
  • Separation process for para-fluoro-aniline
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0202697B1
    公开(公告)日:1991-12-27
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